屏边药厂无菌室净化工程

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    2022-5-4

蒋总
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云南赛达净化设备有限公司提供屏边药厂无菌室净化工程。








主要结果如下:(1)当技术经济条件受限或噪声大于70db时,对生产无影响,噪声水平可适当放宽,但不大于75dba;

(2)噪声电平是指在室温每个耳朵位置(假)测量的工作点。用于改变噪声,则取在正常工作日等效连续声压级相同的位置。

a,药厂无菌室净化工程,净化工程内的噪声频谱---,应采用倍频程声太级;各频带声压级值不宜大于1的规定。

b,净化工程的平面布置和断面布置应考虑噪声控制的要求,其围护结构应具有---的隔声性能,宜使各部分隔音量相互接近。

c,该项目应选用低噪声产品的各种设备的净化。对于除洁净室设备的辐射噪声允许提供特殊隔音设施(如米隔音,隔音盖等)的值。

d,净化工程净化空调系统噪声超过允许值时,应采取隔声、降噪、隔声、振动等控制措施。除事故排风外,洁净室的排风系统还应进行降噪设计。













净化车间温度、湿度的测试方法

温度测试是确认空气处理设施的温度控制能力,温度测试应在净化车间进行调试,气流均匀性测试完成,并在净化空调系统连续运行24h以上后进行。净化车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。












化妆品---洁净室净化工程设计首先要了解所设计的洁净室净化工程的用途、使用情况、生产工艺特点等。

比如,设计的是集成电路生产用洁净室净化工程,首先要弄清楚产品的特性-集成度、持形尺寸和生产工艺特点。

对化妆品---洁净室净化工程的要求-空气洁净度等级、温湿度及其控制范围、防微振、防静电和高纯物质的供应要求等;其次要充分了解业主拟采用的生产工艺、工艺设备情况和对工艺布局的设想。





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